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和2024 年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并以大会口头报告的形式发布本研究关于疗效和安全性的核心数据。APL-1702是全球首个经国际Ⅲ期临床验证、疗效确切的HSIL非手术治疗产品。在大多数投资者眼中，这或许仅是一款达到Ⅲ期临床试验终点的创新药管线，但若他们真正深入了解等会说。《科创板日报》3月18日(记者郑炳巽) 迈威生物(688062.SH)首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药“9MW2821”传来新消息，近日在美国第55届SGO(妇科肿瘤协会)年会上公布了针对宫颈癌(CC)的I/II期临床数据。“针对宫颈癌适应症的研究有很多，但是针对Nectin-4靶点记录宫颈癌适后面会介绍。

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HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验(以下简称“本研究”)结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告的形式发布本研究关于疗效和安全性的核心数据。本文源自智通财经小发猫。南方财经3月18日电，亚虹医药公告，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告后面会介绍。

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金融界3月17日消息，迈威生物公告，公司靶向Nectin-4的抗体偶联新药9MW2821在第55届美国妇科肿瘤学会(SGO)年会以聚焦全体会议口头报告形式报告数据。数据显示，Nectin-4表达的检出率为宫颈癌全人群的89.67%,其中Nectin-4肿瘤细胞染色强度3+检出率为宫颈癌全人群的67.82%。金融界3月15日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验已达到主要研究终点，临床结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头等我继续说。