索米

4月7日盘后，华东医药发布了关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。据公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》由中美华东与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液临床试验申请后面会介绍。北京商报讯(记者丁宁)4月7日晚间，华东医药(000963)发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》由中美华东与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液(ELAHER好了吧！

金融界2月26日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：有报道说公司已经开出了索米妥昔单抗的处方药了。是吗？公司回答表示：索米妥昔单抗注射液已于2023年7月实现在海南博鳌乐城先行区的先行先试，在瑞金海南医院实现首方，并于2023年8月在海南博鳌瑞金医院正式启动其用于是什么。金融界4月23日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：你好，董秘，从CDE评审中心看到索米妥昔单抗注射液和注射用利纳西普评审任务暂停了快一个月了，是什么原因导致的，会不会影响产品上市。公司回答表示：索米妥昔单抗注射液及注射用利纳西普CAPS适应症因需补充单项资料暂说完了。

金融界1月15日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：贵公司2023年上市了几款创新药？预计2024年上市哪几款创新药？谢谢！公司回答表示：创新药方面，1)公司索米妥昔单抗注射液(ELAHERE®)的上市申请已于2023年10月获得NMPA受理，该产品此前已被纳入优先审评品种名单，有望还有呢？金融界6月27日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：尊敬的董秘您好！在近期回复投资者提问中说5月20号索米妥昔单抗注射液的国内上市申请目前已进入补充资料流程，我想问的是该药的补充资料是否已经完成，是否影响上市预期？谢谢！公司回答表示：公司已于近期递交索米妥昔单抗后面会介绍。

近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2024LP00830),由中美华东与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液(ELAHERE ,Mirvetuximab Soravtansine In等会说。金融界12月21日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：尊敬的董秘：贵公司有哪些抗癌药物的管线面临上市以及贵公司的红斑狼疮药物进展的如何了？公司回答表示：在肿瘤领域，公司从美国ImmunoGen引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液(ELAHERE®,研发代码：IMGN853、

华东医药4月7日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》由中美华东与美国合作方ImmunoGen,Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液临床试验申请获得批准。本文源自金融界AI电报智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》由中美华东与美国合作方ImmunoGen,Inc.(简称“ImmunoGen”)合作开发的索米妥昔单抗注射液(ELAH等我继续说。